先天性直肠肛门畸形（Congenital Anorectal Malformation，简称ARM）是一种出生时直肠和肛门发育异常的结构性疾病。处理先天性直肠肛门畸形通常需要外科手术。
手术的方法和时间取决于畸形的类型和严重程度。一般情况下，手术通常在新生儿时期进行。
手术治疗的目标是建立一个正常的直肠和肛门连接，同时保留尽可能多的肛门和括约肌功能。手术的具体方法根据不同的畸形类型而有所不同，包括肛门造口修补、直肠引流、括约肌重建等。
手术后，婴儿可能需要经过一段康复期，以确保肠道的正常运作和伤口的愈合。术后医生可能会建议饮食调整、药物治疗或肛门括约肌训练等辅助治疗措施。
对于一些特殊的ARM病例，可能需要多次手术和长期的后续治疗。手术治疗后的康复和功能的恢复需要家长和医生的密切合作。
由于先天性直肠肛门畸形的类型和严重程度不同，治疗方法和效果也可能会有所不同。因此，在具体的治疗方案上，还需根据医生的建议和具体情况进行制定。